Actividad gastroprotectora de Hamelia patens Jacq. en el modelo de lesiones gástricas inducidas por etanol
DOI:
https://doi.org/10.31644/IMASD.35.2024.a01Palabras clave:
Plantas medicinales, Hamelia patens, Gastroprotección, úlceras gástricasResumen
La úlcera péptica es una enfermedad que afecta aproximadamente al 10 % de la población a nivel mundial y en algunos pacientes se puede complicar con peritonitis que puede provocar incluso la muerte. Para su tratamiento existen diversos fármacos. Sin embargo, todos ellos tienen efectos adversos, por lo que es necesario buscar otras alternativas terapéuticas. El estudio de las plantas medicinales es importante ya que se consideran una fuente importante para la obtención de nuevos fármacos. En México, la Hamelia patens es utilizada de manera empírica para tratar la úlcera gástrica, pero carece de un sustento científico. Por ello, el objetivo de este trabajo fue determinar el posible efecto gastroprotector de Hamelia patens usando el modelo de lesiones gástricas inducidas por etanol en ratas Wistar. A partir de las hojas de Hamelia patens se prepararon los extractos de hexano, diclorometano y metanol vía maceración. Los extractos se administraron vía oral a las dosis de 10, 30 y 100 mg/kg, y carbenoxolona (fármaco de referencia) a las dosis de 3-100 mg/kg. El extracto más activo se separó por cromatografía en columna y se obtuvieron 4 fracciones, que fueron evaluadas a la dosis de 100 mg/kg. Los resultados demostraron que los extractos de diclorometano y metanol fueron activos en las tres dosis evaluadas, respecto al extracto hexánico solo presentó actividad a la dosis más alta (100 mg/kg). A la dosis de 10 mg/kg el extracto de diclorometano fue más eficaz que la carbenoxolona a la misma dosis (p<0.05). Tres de las cuatro fracciones del extracto de diclorometano, resultaron con actividad gastroprotectora (p<0.05) con valores de índice de úlcera de 42, 37 y 55 mm2, respectivamente. En conclusión, Hamelia patens demostró actividad gastroprotectora en ratas Wistar del daño gástrico causado por etanol y demostró tener más de un compuesto activo.
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Brătucu, M., Prunoiu, V., Strâmbu, V., Brătucu, E., Răvaş, M., Simion, L., y Petre, R. (2021). Unusual Complicated Gastric Ulcers. Medicina (Kaunas, Lithuania), 57(12), 1345. https://doi.org/10.3390/medicina57121345
Dunlap, J., y Patterson, S. (2019). Peptic ulcer disease. Gastroenterology nursing: the official journal of the Society of Gastroenterology Nurses and Associates, 42(5), 451–454. https://doi.org/10.1097/SGA.0000000000000478
Jiménez-Suárez, V., Nieto-Camacho, A., Jiménez-Estrada, M., y Alvarado-Sánchez, B. (2016). Anti-inflammatory, free radical scavenging and alpha-glucosidase inhibitory activities of Hamelia patens and its chemical constituents. Pharmaceutical biology, 54(9), 1822–1830. https://doi.org/10.3109/13880209.2015.1129544
Kavitt, R. T., Lipowska, A. M., Anyane-Yeboa, A., y Gralnek, I. M. (2019). Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer Disease. The American journal of medicine, 132(4), 447–456. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2018.12.009
Kuna, L., Jakab, J., Smolic, R., Raguz-Lucic, N., Vcev, A., y Smolic, M. (2019). Peptic Ulcer Disease: A Brief Review of Conventional Therapy and Herbal Treatment Options. Journal of clinical medicine, 8(2), 179. https://doi.org/10.3390/jcm8020179
López-Lorenzo, Y., Sánchez-Mendoza, M. E., Arrieta-Baez, D., Perez-Ruiz, A. G., y Arrieta, J. (2022). Gastroprotective activity of (E)-ethyl-12-cyclohexyl-4,5-dihydroxydodec-2-enoate, a compound isolated from Heliotropium indicum: role of nitric oxide, prostaglandins, and sulfhydryls in its mechanism of action. Pharmaceutical biology, 60(1), 1207–1213. https://doi.org/10.1080/13880209.2022.2087690
Noor, G., Ahmad, M. A., Ahsan, F., Mahmood, T., Arif, M., y Khushtar, M. (2020). A Phytochemical and Ethnopharmacological Recapitulation on Hamelia patens. Drug research, 70(5), 188–198. https://doi.org/10.1055/a-1131-7856
Norma Oficial Mexicana. (1999). Especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio. (NOM-062-ZOO-1999]). https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=762506&fecha=22/08/2001#gsc.tab=0
Peng, Y. C., Lin, C. L., Hsu, W. Y., Lu, I. T., Yeh, H. Z., Chang, C. S., y Kao, C. H. (2018). Proton Pump Inhibitor Use is Associated With Risk of Pancreatic Cancer: A Nested Case-Control Study. Dose-response: a publication of International Hormesis Society, 16(4), 1559325818803283. https://doi.org/10.1177/1559325818803283
Perry, I. E., Sonu, I., Scarpignato, C., Akiyama, J., Hongo, M., y Vega, K. J. (2020). Potential proton pump inhibitor-related adverse effects. Annals of the New York Academy of Sciences, 1481(1), 43–58. https://doi.org/10.1111/nyas.14428
Sánchez-Mendoza, M. E., López-Lorenzo, Y., Cruz-Antonio, L., Arrieta-Baez, D., Pérez-González, M. C., & Arrieta, J. (2022). First Evidence of Gastroprotection by Schinus molle: Roles of Nitric Oxide, Prostaglandins, and Sulfhydryls Groups in Its Mechanism of Action. Molecules (Basel, Switzerland), 27(21), 7321. https://doi.org/10.3390/molecules27217321
Sverdén, E., Agréus, L., Dunn, J. M., y Lagergren, J. (2019). Peptic ulcer disease. BMJ (Clinical research ed.), 367, l5495. https://doi.org/10.1136/bmj.l5495
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